Bröstcancer. Det är tack vare Crispr-Cas9, den innovativa tekniken som utvecklats av Jennifer Doudna red Emmanuelle Charpentier - utmärkelser Nobelpriset i kemi 2021-2022- som vi idag kan manipulera DNA från celler med extrem precision. En möjlighet med kaskad positiva effekter, varav en är kampen mot cancer. Det är faktiskt med denna innovativa metod som vi vet något mer om genernas roll BRCA 1 och BRCA 2. Men det finns mer, för med Crispr-Cas9 i framtiden kommer det att vara möjligt att samla in användbar information för utveckling nya terapier.
Bröstcancer: rollen för BRCA-gener
Varje år i Italien får mer än 53 000 kvinnor diagnosen bröstcancer. Det finns flera faktorer som ligger bakom utvecklingen av denna neoplasma. Medan vissa kan redigeras via livsstil, andra är närvarande från födseln och kan inte ändras på något sätt. Detta är fallet med vissa speciella mutationer av BRCA1- och BRCA2-gener. När de är närvarande är fallet med den amerikanska skådespelerskan känd Angelina Jolie - är mer benägna att utveckla bröst- och äggstockscancer. Att ärva denna typ av mutation är att vara mer disponerad att utveckla sjukdomen jämfört med de som inte har dessa muterade gener. Det betyder dock inte nödvändigtvis att man är säker på att utveckla en tumör.
Inte alla mutationer är desamma
Dessa mutationer, ur funktionell synvinkel, leder till produktion av proteiner som har kapacitet för reparera skador på DNA: t med en mycket lägre effektivitet än de som produceras i avsaknad av mutation. En förändring av dessa gener betyder dock inte alltid att de är mer disponerade. Hittills har bristerna BRCA de kan faktiskt delas in i tre kategorier: högriskmutationer, godartade mutationer och mutationer med en osäker betydelse och därför svåra att tolka. Men det är just i detta fall som Crispr-Cas9: att kunna korrigera varje mutation i laboratoriet selektivt, flera forskargrupper arbetar för att skapa en verklig Karta för att bestämma vilka mutationer som kan orsaka att cellen tappar kontrollen och blir en tumör och vilka som inte har någon effekt. Ett pågående arbete som hjälper onkologer när testet har genomförts genetisk predisposition, för att fastställa om en möjlig mutation ska betraktas som mer eller mindre ofarlig och därför fortsätta därefter.
Designa nya terapier
Men vid sidan av denna ansökan, Crispr-Cas9 lovar att vara användbara för att identifiera nya mål att rikta nya mål på läkemedel mot cancer. Återigen är spelet väldigt lika. Genom att kunna stänga av vissa gener selektivt kommer forskare att kunna se effekten av denna intervention på sjukdomens förmåga att växa. Identifierade en gen som är nödvändig för celltillväxt, som kommer att vara målet för utvecklingen av en ny terapi.
